Fibrose cística
A fibrose cística (FC) é uma doença genética crônica que afeta principalmente os pulmões e o sistema digestivo das crianças. Causada por uma alteração no gene CFTR, a condição dificulta o transporte de sal…
⚠️ Sinais e Sintomas na Infância
Tosse persistente, com muco espesso.
Infecções respiratórias recorrentes, como pneumonia.
Ganho de peso insuficiente, mesmo com uma boa alimentação.
Fezes volumosas, gordurosas ou de odor forte.
Dificuldade para respirar ou chiado no peito.
O diagnóstico geralmente é feito pelo teste do pezinho nos primeiros dias de vida. Caso o resultado seja positivo, outros exames, como o teste do suor, ajudam a confirmar a doença. Em crianças maiores, sinais como infecções frequentes ou dificuldade de crescimento podem levar à investigação.
👶 Como a doença afeta o desenvolvimento infantil:A obstrução das vias respiratórias pode levar a infecções graves, enquanto a dificuldade na absorção de nutrientes impacta o crescimento. O acompanhamento regular é essencial para garantir que a criança tenha a melhor qualidade de vida possível.
🩺 Tratamento e Cuidados:Embora não haja cura, os avanços no tratamento permitem uma vida mais saudável. O manejo inclui fisioterapia respiratória, medicamentos para aliviar os sintomas, uso de enzimas pancreáticas para melhorar a digestão e suporte nutricional especializado.
Com diagnóstico precoce e cuidados contínuos, crianças com fibrose cística podem crescer com mais saúde e aproveitar a infância de forma plena.
Texto migrado do acervo editorial produzido para as redes do Dr. Walberto. A biblioteca organiza esse material para facilitar a pesquisa das famílias.
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